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鉴定知识
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DNA鉴定之基因座检测及分型方法

        目前建库采用以STR分型技术为主的方法,现行STR检测分型的方法主要有两种,一时银染显带技术,而是激光诱导荧光检测分型技术。各国在建立数据库时,投入/效益比试必须考虑的问题。银染显带技术的确具有方便、经济、易于推广、对设备要求较低等优点,但由于存在技术本身无法克服之缺陷,如:

        1)不使用用到内分子量标准做对照、难以克服谱带飘移、边缘效应等造成的等位基因片段长度测量误差及基因型误判,

        2)难以对插入等位基因如FGA22,22.2,23,23.2进行精确判定,

        3)难以将不同的位点重叠分布的等位基因区分开,故复合扩增体系仅能选3-4个等位基因片段大小不重叠的位点。

        正是由于这些不足,已成功建库的国家和地区一般不选择银染显带技术作为STR建库方法。激光诱导荧光法检测在每个泳道内加入分子量内标,使分型十分准确;用测序电泳可使长度相差1bp的片段得以分离;用4色荧光标记技术,使等位基因片段大小重叠的基因座也可在同一复合扩增体系中进行分型,一次扩增8-16个,甚至21STR位点,基本满足了建立DNA数据库的需要,是目前STR分型技术中最有效的方法。

    更多详情:湖北亲子鉴定中心

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